سؤال وجواب
هل يتم اكتشاف متلازمة داون بعد الولادة مباشرة؟
بالتأكيد نعم، سيقوم الطبيب في البداية بإجراء فحص بدني للطفل حديث الولادة للكشف عن أعراض متلازمة داون التي تظهر عادة فور ولادته. تشمل هذه الأعراض على الأقل:
- انخفاض حجم الطفل ووزنه مقارنة بالأطفال الطبيعيين المولودين حديثاً.
- وجود بقع بروشفيلد، وهي بقع بيضاء صغيرة تظهر على القزحية أو الجزء الملون من العين.
- وجه مسطح وملامح وجه غير طبيعية.
- أطراف صغيرة نسبياً.
- جفون مائلة للأعلى تعرف باسم شقوق الجفن.
- تجعيد واحد فقط في كف اليد.
- انخفاض توتر العضلات ومرونة أو ارتخاء مفرط في العضلات.
بالإضافة إلى ذلك، سيُطلب من الطفل إجراء اختبار النمط النووي الكروموسومي (التحليل الكروموسومي) لتأكيد التشخيص. سيتم أخذ عينة من دم الطفل لتحليلها خلال هذا الاختبار، وستظهر النتيجة وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 في جميع الخلايا أو بعضها إذا كان الطفل مصابًا بمتلازمة داون.
إقرئي أيضا : الكشف عن متلازمة داون قبل وبعد الولادة